法比拉韋治療COVID-19的臨床初步結果已經公佈! 在4天內消除病毒,具有良好的安全性和耐受性。

法匹拉韋

法比拉韋治療COVID-19的臨床初步結果已經公佈! 在4天內消除病毒,具有良好的安全性和耐受性。
 
聯合預防和控制機制科研小組的新聞發布會上提到了“法比拉韋在治療新冠狀病毒性肺炎(COVID-19)(註冊號:ChiCTR2000029600)中的安全性和有效性的臨床研究”科技部部長出來了。

研究表明,favipiravir可以通過加速病毒清除來緩解COVID-19的進程。 這項研究是由國家緊急預防控制工程研究中心和深圳市第三人民醫院的劉磊和劉應霞小組完成的。

病毒清除是評估抗病毒藥物臨床療效的主要國際公認標準。 在《安全性與臨床研究 

法維拉韋成分

法比拉韋治療新型冠狀病毒性肺炎(COVID-19)患者的有效性(註冊號:ChiCTR2000029600)”,符合資格標準的35例常見COVID-19患者接受了法維拉韋治療(第一天3200 mg,1200)在第2至14天服用mg / d,分為兩次口服劑量,治療過程一直持續到清除病毒或第14天為止。

該研究還包括45名COVID-19患者,他們接受了與年齡,性別和疾病嚴重程度相匹配的洛匹那韋/利托那韋片(400mg / 100mg,每天兩次,口服)治療。 比較兩組患者從服藥到清除病毒的中位時間,治療第14天的胸部X線檢查改善率和安全性。

結果表明,兩組患者的所有基線特徵均具有可比性。 Favipiravir治療組的病毒清除時間中位數較短,中位數(四分位間距)為4天(2.5-9天),對照組為11天(8-13天),兩者之間存在顯著差異組(P <0.001)。

在控制了潛在的混雜因素(年齡,發病時間,發燒等)之後,法維吡韋仍然是改善胸部成像和早期清除病毒的獨立影響因素。 與對照組相比,法維吡韋組不良反應少,耐受性好。 研究結果已提交至中國工程院學報。

什麼是法匹拉韋?

法匹拉韋是科研小組關注的三種藥物之一。

它也稱為Favilavir或Avigan,由日本Toyama Chemical Co.,Ltd.開發。

這是一種實驗性抗流感藥物,屬於廣譜抗RNA病毒藥物,對許多RNA病毒具有活性。 2014年,它在日本被批准用作抗流感大流行的儲備。

先前的試驗表明,法吡拉韋對埃博拉病毒有一定作用。 

2015年的測試結果表明,它可以降低血液中低度埃博拉病毒患者的死亡率。

法匹拉韋還有效抑制埃博拉病毒,黃熱病病毒,基孔肯雅病毒和諾如病毒。 最新研究表明,在體外細胞系實驗中,其對新皇冠病毒的EC50達到61.88μM。

在隨後的COVID-19臨床試驗中,法吡拉韋逐漸顯示出其療效。

參與研究的深圳三一醫院得出的結論是,法吡拉韋是安全有效的,其抗病毒作用優於陰蒂,而且副作用也明顯低於陰蒂。 建議擴大臨床應用規模。

15月XNUMX日,在國務院聯合防治機制新聞發布會上,科技部生物中心主任張新民進一步透露了臨床結果:

法匹拉韋是一種在國外銷售的用於治療流感的藥物。 正在深圳進行臨床試驗。 包括對照組在內的70餘名患者入組,最初顯示出更明顯的療效和更低的不良反應。 治療後3至4天,治療組的病毒核酸轉化率明顯高於對照組。

同一天,Fapilavir被國家藥品監督管理局正式批准上市,成為該國在該流行病期間對COVID-19具有潛在治療作用的第一種藥物。

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